Cursuri de tratament pentru hepatita C

28 pastile
Curs de 28 zile
Twinvir - Curs de 28 zile
Compoziția medicamentului:
Ledipasvir 90 mg,
Sofosbuvir 400 mg
Producător:
Incepta Pharmaceuticals
1 190 lei
Livrare gratuită prin curier pe tot teritoriul României
Comandă acum
84 pastile
Curs de 84 zile
Twinvir - Curs de 84 zile
Compoziția medicamentului:
Ledipasvir 90 mg,
Sofosbuvir 400 mg
Producător:
Incepta Pharmaceuticals
3 490 lei
Livrare gratuită prin curier pe tot teritoriul României
Comandă acum
56 pastile
Curs de 56 zile
Twinvir - Curs de 56 zile
Compoziția medicamentului:
Ledipasvir 90 mg,
Sofosbuvir 400 mg
Producător:
Incepta Pharmaceuticals
2 290 lei
Livrare gratuită prin curier pe tot teritoriul României
Comandă acum
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4

Informații generale

  • Denumire

    Twinvir ™ - medicament antiviral combinat.

  • Compozitie

    Un comprimat Twinvir ™ conține Ledipasvir - 90 mg și Sofosbuvir - 400 mg.

  • Indicații pentru utilizare

    Combinația de Ledipasvir și Sofosbuvir este indicata pentru tratamentul hepatitei C de genotip 1, 4, 5 și 6 la adulți.

  • Conţinutul ambalajului

    28 comprimate filmate.

  • Doze si mod de administrare

    Doza recomandată: se administrează oral câte o tabletă (Ledipasvir 90 mg și Sofosbuvir 400 mg) o dată pe zi. Durata recomandată a tratamentului pentru pacienții fără experiență de răspuns negativ la tratament: 12 săptămâni. Cu experiență de răspuns negativ la terapie (fără ciroză): 24 săptămâni. Cu experiență de răspuns negativ la terapie (cu ciroză hepatică): 24 săptămâni.

  • Interacţiunea cu alte medicamente

    Utilizarea medicamentului împreună cu amidarona poate provoca bradicardie. Inductorii P-gp (rifampicină, rifabutină, sunătoare, carbamazepină, fenobarbital și fenitoină) reduc concentrația de Ledipasvir și Sofosbuvir în sânge, scazând astfel eficienţa tratamentului.

  • Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării

    Nu sunt disponibile date privind efectul medicamentului asupra dezvoltării fetului și alăptării. În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul poate fi prescris doar de către medicul curant.

  • Utilizare în pediatrie

    Siguranța și eficacitatea a combinației de Ledipasvir și Sofosbuvir la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost studiate.

  • Descrierea medicamentului

    Twinvir ™ este disponibil sub formă de tablete pentru administrare orală. Compoziția include două componente active: Ledipasvir, care este un inhibitor al proteinei virale și, de asemenea, Sofosbuvir, un inhibitor al ARN polimerazei.

  • Atenţionări şi precauţii

    Bradicardia poate să apară la pacienții tratați cu amiodaronă, mai ales la cei care administrează amiodarona concomitent cu alte medicamente care încetinesc ritmul cardiac. Nu se recomandă administrarea concomitentă a amiodaronei și combinația Ledipasvir si Sofosbuvir. Monitorizarea cardiacă este recomandată pacienților fără opțiuni terapeutice alternative. Pacientilor cu insuficiență renală severă sau insuficiență renală în stadiu terminal, doza se calculează de către medicul curant. Utilizarea Twinvir ™ cu alte medicamente care conțin Sofosbuvir nu este recomandată.

Întrebări și răspunsuri frecvente

Întrebare:
Ce este Twinvir ™ şi pentru ce se utilizează?
Răspuns:
Twinvir ™ este un medicament care conține două componente: Ledipasvir și Sofosbuvir, destinate tratamentului genotipurilor 1, 4, 5 și 6 ale hepatitei C la adulți
Întrebare:
Se permite administrarea Twinvir ™ pacienților infectați cu HIV?
Răspuns:
Combinația de Ledipasvir și Sofosbuvir este permisă pacienților cu hepatita C și HIV. Înainte de începerea tratamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră care va calcula dozajul individual.
Întrebare:
Cum să luaţi Twinvir?
Răspuns:
Medicamentul trebuie luat conform instrucțiunilor medicului, în conformitate cu doza prescrisă. Modificarea dozei se face numai de către un medic. Twinvir ™ se administrează câte un comprimat o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Întrebare:
Este necesară administrarea preparatului Twinvir ™ cu alte medicamente pentru tratarea genotipurilor 1, 4, 5 si 6 ale Hepatitei C?
Răspuns:
De regulă, nu este necesară administrarea de medicamente suplimnentare concomitent cu Twinvir ™. În funcție de gravitatea bolii și a patologiilor asociate, medicul poate adăuga la cursul de tratament Ribavirină.
Întrebare:
Ce reacții adverse pot apărea la administrarea Twinvir?
Răspuns:
În tratamentul cu Ledipasvir și Sofosbuvir pot apărea reacții adverse precum slăbiciuni și dureri de cap.
Întrebare:
Care este durata tratamentului cu Twinvir?
Răspuns:
Perioada de tratament este determinată numai de către medicul curant. În funcție de starea pacientului cu hepatită C, tratamentul cu Twinvir ™ poate fi de 8, 12 sau 24 de săptămâni. În fiecare caz, sunt luați în considerare următorii factori: dacă persoana a fost tratată anterior pentru hepatita C, concentratia virusului în organism și gradul de dezvoltare a bolii hepatice (prezența sau absența cirozei) și dacă a fost efectuat transplantul hepatic.
Întrebare:
Ce trebuie să spună pacientul medicului sau înainte de a începe tratamentul cu Twinvir?
Răspuns:
Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să comunice medicului despre următoarele:
  1. Daca există și alte probleme hepatice, altele pe lângă infecția cu hepatita C.
  2. Despre insuficiența renală sau dializă.
  3. Despre prezența altor complicații medicale.
  4. Despre sarcină sau planuri de concepție.
  5. Alăptați sau veți alăpta în сurând.
Încă nu s-a stabilit dacă combinația de Ledipasvir și Sofosbuvir ajunge în laptele matern. Pacienții trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le iau.
Întrebare:
Cum se află rezultatele tratamentului cu medicamentul Twinvir ™ și care sunt semnele de recuperare?
Răspuns:
Rezultatele tratamentelor cu Twinvir ™ se pot determina după trei luni de administrare. Pentru a afla dacă pacientul este vindecat de hepatita C, este suficient de a face un test de sânge.
Întrebare:
Cum se păstrează Twinvir?
Răspuns:
A se păstra la temperatura camerei, până la 30°C.

Sistemul de livrare

1
Lăsați o cerere sau sunați
2
Ambalăm comanda și o transmitem la serviciul de curierat
3
Serviciul de curierat va livra comanda în termen de 5-8 zile
4
Achitati comanda curierului la primire

Cum comandați un curs de tratament pentru hepatita C?

Puteți comanda apelând numărul de telefon:
+ 40 (31) 2295891

Apelurile din România sunt gratuite

sau lăsați numărul de telefon și vă vom apela înapoi

Scrieți numărul de telefon
Eroare! Scrieți numărul de telefon
Eroare! Mesajul dvs. nu a fost trimis.
Mulțumesc! Așteptați ca managerul nostru să sune.
Comandă on-line:
Eroare! Introduceți numele dvs.
Eroare! Introduceți adresa de e-mail
Eroare! Introduceți telefonul
Eroare! Introduceți text
Eroare! Trebuie să acceptați termenii și condițiile
Eroare! Mesajul dvs. nu a fost trimis.
Mulțumesc! Mesajul dvs. a fost trimis, așteptați ca managerul nostru să sune.

Despre Noi

  • Incepta Pharmaceuticals este o companie farmaceutică lider, fondată în 1999 în Bangladeş. Avem întreprinderi mari pentru producerea de produse medicamentoase noi, situate pe teritoriile Savara și Dhamrai, la 35 și 53 de kilometri de la centrul capitalei Dhaka. Compania produce şi eliberează apropape toate tipurile de forme de dozare: tablete, capsule, lichid oral, fiole, flacoane cu pulberi uscate, spray-uri nazale, pulberi pentru suspensii, picături pentru ochi, creme, unguente, loțiuni, geluri, seringi umplute, injecții liofilizate vaccinuri etc.
    De la momentul înfiinţării, сompania a produs o varietate vastă de medicamente inovatoare noi, care satisfac nevoile medicale ale comunității. Totuşi, obiectivele primordiale sunt introducerea în medicină a tehnologiilor moderne avansate, dezvoltarea şi mărirea eficienţei acestora.

  • Direcția principală a companiei Incepta Pharmaceuticals este producerea și furnizarea medicamentelor eficiente de înaltă tehnologie. In sortiment avem tipuri de forme de dozare precum tablete cu eliberare susținută, tablete cu dizolvare rapidă si tablete efervescente, capsule filmate cu eliberare sustinută, seringi preumplute, insulină și analogii săi, produse biologice și multe altele.
    Pe teritoriul companiei noastre există cel mai modern laborator farmaceutic pentru cercetarea și dezvoltarea celor mai noi medicamente, inclusiv inhalatoare de pulbere uscată, granule acoperite, produse cu eliberare modificată, preparate cu gust mascat, etc.

  • Personalul nostru de vânzări promovează cu succes produsele farmaceutice în întreaga țară. De asemenea, dezvoltăm livrări pentru satele și zonele urbane din Bangladeş. Compania acoperă aproape fiecare colț al zonei rurale, inclusiv zonele urbane din Bangladeş. Incepta Pharmaceuticals și-a creat propria rețea de distribuție mare, formată din 21 de depozite în întreaga țară.
    Datorită strategiei dezvoltate de ieșire a companiei la nivel de lider de cercetare în producerea formelor de dozare, Incepta Pharmaceuticals își extinde cu succes activitățile farmaceutice. Deja oferim preparate de proprie producție pentru mai mult de 60 de țări diferite ale lumii. Datorită sutelor de mărci înregistrate și celor mai noi produse în curs de dezvoltare ale companiei, consolidăm treptat pozițiile noastre pe toate continentele.

  • Laboratorul modern de cercetare al companiei R&D folosește tehnologii sofisticate avansate pentru a crea formule noi, eficiente bazate pe studii necunoscute anterior. Astfel de activități nu sunt benefice doar pentru compania noastră, ci pentru întregul sector farmaceutic. În curând, intenționăm să lansăm oficial producția de Active Pharmaceutical Ingredient (API).

  • În iunie 2011, Incepta Vaccines Limited, fiind filială a Incepta Pharmaceuticals, a înființat o întreprindere modernă pentru producerea și lansarea vaccinelor umane pe piața din Bangladeş. Incepta este prima companie din Bangladeş care a achiziționat tehnologia pentru a crea acest vaccin. Datorită producției în masă, compania va fi capabilă să furnizeze acest produs în întreaga lume.

  • La 15 ianuarie 2011 Incepta a pus în aplicare sistemul software de renume mondial ERP - SAP. Astfel, am devenit prima companie din Bangladeş care a implementat SAP pentru gestionarea resurselor medicinale. Acest sistem a ridicat capacitatea de producție la un alt nivel nou și ne-a permis să devenim şi mai eficienți în producerea medicamentelor.

  • Compania își extinde constant activitatea comercială dincolo de granița geografică a Bangladeşului. Suntem deschiși pentru cooperarea cu părțile cointeresate din diferite țări. Incepta va continua să depună eforturi pentru a oferi medicamente de înaltă calitate la prețuri accesibile atât în Bangladeş, cât şi în alte părți ale lumii.

Quality Management System (QMS)

Quality Management System (QMS)

  • QMS a fost creată pentru a descrie activitățile noastre în practică și în diverse documente. Acest sistem se bazează pe principiile de bază ale PIC / S și ale O.M.S. Regulamentul companiei descrie politica de calitate a Incepta Pharmaceuticals.

  • Responsabilitatea tehnică este suportată de către departamentul de management, care acoperă toate activitățile necesare pentru crearea, menținerea și verificarea calității medicamentelor noastre.

  • Controlul calității produselor la fabrica Zirabo este efectuat de către angajații calificați care au trecut atestarea profesională. Principalele sarcini și responsabilități sunt descrise în manualul de calitate și în POS. Șeful serviciului de control, precum și delegații acestuia, sunt responsabili pentru eliberarea substanțelor medicinale, a formei și a materialelor de ambalare.

  • Departamentul de calitate este responsabil pentru IPC, respectarea GMP și instruirea personalului. Periodic se realizează verificări pentru asigurarea respectării tuturor standardelor la locul de muncă, prin analiza lotului fabricat al preparatului și inspectarea locurilor de muncă de contaminare. Sunt verificate liniile de producție și parametrii echipamentului utilizat.

  • Datoria imediată a angajaților noștri din departamentul de control al calității este de a efectua audituri interne și externe în rândul personalului, cu monitorizarea ulterioară a eficacității proceselor.

  • Departamentul de cercetare este responsabil pentru dezvoltarea formulării și a noilor metode de tratament. Sarcina de bază a departamentului este analiza sistematică și controlul calităţii produselor.

  • Regulamentul Incepta Pharmaceuticals include instrucțiunile pentru testarea producției, implimentarea cărora este obligatorie pentru menţinerea producţiei stabile de medicamente calitative.

  • La întreprinderea noastră se efectuează în mod regulat inspecții independente pentru verificarea de siguranță, respectarea standardelor de igienă și conformitatea cu GMP, inclusiv documentația.

  • Furnizarea de materii prime se efectuează de către furnizori autorizați și siguri. Selecția acestora are loc prin evaluare și acord, în conformitate cu normele și procedurile din Regulament. Aceleași reguli se aplică furnizării de materiale de ambalaj primar și secundar.

Modificarea procedurii de control

  • Echipa noastră de specialiști în controlul calității, pe lângă alte funcții relevante, este responsabilă pentru coordonarea activităților în toate domeniile. De asemenea, acest departament este responsabil pentru aducerea la cunoștință referitor la modificările aduse în regulament a tuturor părților implicate.

  • Angajații departamentului de control al calității sunt responsabili pentru documentarea, sprijinul permanent și menținerea tuturor modificărilor aplicate în Regulament.

  • Sistemul de ventilație și climatizare care deservește zonele de producție și deservire, este proiectat în conformitate cu standardul internațional și corespunde tuturor normelor de siguranţă.

  • Regulamentul companiei include planul de inspecție al instalației. El descrie o strategie menită să ateste conformitatea echipamentului cu standardele tehnice, verificarea procesului de producție și calitatăţii produsului, validarea curățării, verificarea personalului etc.

  • În compania noastră, instruirea personalului este o procedură standard. Nevoia de formare avansata depinde de funcția angajatului. Necesitatea formării se aprobă de către departamentul de personal și un grup specializat de inspectori.

Garanția calității

Cu toată responsabilitatea, garantăm 100% produse originale fără falsuri și iată de ce:

  • Toate etapele de producție sunt realizate în conformitate cu standardele de calitate R&D pe propriul echipament.

  • Depozitele în care sunt depozitate produsele Incepta Pharmaceuticals posedă certificatul GDP.

  • Transportarea se efectuează cu respectarea tuturor regulilor și normelor de temperatură.

  • Achiziţionând de la noi un curs de tratament, veţi primi un medicament exclusiv original.